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项目介绍
项目案例
样品要求
1、样品可为新鲜组织、细胞爬片、4%多聚甲醛固定的组织/细胞、蜡块或OCT包埋包埋剂包好的细胞/组织，以及已经做好切片的组织。
2、样品类型不一样，价格有所差异。（需要进行前处理，如需包埋、切片，则需收取前处理费用）
常见问题
Q1、切片在脱蜡后出现大量白色斑点
（1）烤（烘）片温度太低，玻片在脱蜡前没有充分烤（烘）干—先用无水乙醇去除玻片上的水分，然后重新用二甲苯进行脱蜡处理。
（2）切片在二甲苯停留时间不足 或停留时间过久—切片需退回到二甲苯操作步骤，使其停留时间相对长些，或更换二甲苯，进行重新染色。
Q2、细胞核染色暗淡，即苏木精染色太淡
（1）切片在苏木精染色液停留时间太短
（2）苏木精染色液过度氧化，失去染色能力，不能再继续使用
（3）分化步骤时间过长。如果是骨组织细胞核暗淡，则多数是由于脱钙过度造成。
改善方法：切片需重新染色，如果组织在固定液固定时间过长，细胞核染色能力将减弱，需增加其在苏木精染色液的时间，或用一些方法增加组织的嗜碱性，以改善细胞核的着色。
Q3、细胞核过染，即苏木精颜色过深，甚至苏木精颜色的分布占据了细胞质的位置
（1） 切片在苏木精染色液停留时间过长
（2） 切片太厚
（3） 分化步骤时间过短
改善方式：如果切片不是因为太厚，对切片进行重新染色，对于染色和分化时间做出适当地调整；如果确定是由于切片太厚导致细胞核过染，则需要重新切片。
Q4、细胞核呈红、棕色改变
苏木精染色液过度氧化和切片在苏木精染液染色后返蓝不足—每次染色之前检查苏木精染色液的染色能力，发现氧化过度及时更换。其次，可用流水、温水或弱碱性溶液如稀氨水、0.2%碳酸氢钠等，在苏木精染色后，给切片足够的蓝化时间。
