蛋白表达量低或无表达：

可能原因：密码子使用不当、基因序列错误、启动子或终止子不合适、表达条件不合适等。

解决方案：优化密码子使用、检查基因序列、选择合适的启动子和终止子、调整表达条件。

蛋白溶解性差：

可能原因：蛋白的折叠或稳定性问题、培养基成分不合适、表达温度过高或过低等。

解决方案：优化蛋白的折叠和稳定性、调整培养基成分、选择合适的表达温度。

蛋白纯化困难：

可能原因：蛋白与杂质结合紧密、纯化方法不合适、纯化条件不优化等。

解决方案：优化纯化方法、调整纯化条件、使用标签蛋白进行纯化等。

蛋白活性低或丧失：

可能原因：纯化过程中蛋白变性、保存条件不合适、蛋白修饰缺失等。

解决方案：优化纯化过程、选择合适的保存条件、确保蛋白的正确修饰。

蛋白聚集或沉淀：

可能原因：蛋白浓度过高、pH值不合适、离子强度不合适等。

解决方案：降低蛋白浓度、调整pH值和离子强度、使用添加剂如去垢剂等。

内毒素污染：

可能原因：使用大肠杆菌等含有内毒素的宿主细胞进行表达。

解决方案：使用低内毒素产生的宿主细胞、进行内毒素去除处理。