蛋白质组学
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4D-蛋白质组学
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项目介绍

         3D定量技术中,主要根据保留时间(Retention time)、质荷比(m/z)和强度(Intensity)三个维度的性质对肽段进行定性和定量。离子淌度(Ion Mobility)概念的引入使蛋白质组学进入了4D新时代,在m/z维度上无法分离的离子可以根据离子淌度得以分离。4D蛋白质组学基于timsTOF Pro质谱平台,将数据依赖性采集(DDA)、数据非依赖性采集(DIA)或平行反应监测(PRM)与同步累积连续碎裂(PASEF)技术相结合。第四维度的离子淌度依据离子大小和形状,或者更准确地说是离子的碰撞截面积(Collisional cross sectionCCS)来实现对离子的分离,实现准确高效的4D定量蛋白质组学。4D-蛋白质组学以更少上样量,实现高速度、高灵敏度、高通量、高覆盖度的蛋白质组学检测,并在基础研究、转化医学、临床蛋白质组学等各个方面展现出了广阔的发展前景和强大的生命力。  

4D--蛋白质组学

仪器平台:

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Bruker-tims TOF Pro质谱平台


实验流程图:

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应用领域:

4D产品类型
采集模式应用方向
4D-label freeDDA+PASEF适于各类样本,尤其是微量样品:细胞、血液、石蜡切片等
4D-DIADIA+PASEF适于大规模样本研究:临床大对列样本等
4D-PRMPRM+PASEF非靶蛋白组学数据可靠性验证biomarker或功能验证



项目案例

部分结果展示:

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个性化分析主要结果展示

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样品要求

样品类型

4D--蛋白质组学

动物组织

>50mg

植物组织

>200mg

细胞样品

>1x107

血液、脑脊液等体液

>100μl

微生物类(菌类)

>50mg

常见问题
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