SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）：SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠–聚丙烯酰胺）凝胶电泳是一种可以根据蛋白质的分子量分离样本中蛋白的技术。蛋白质分子在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于所带净电荷及分子的大小和形状等因素。如果在聚丙烯酰胺凝胶系统中加入SDS和巯基乙醇，则蛋白质分子的迁移率主要取决于它的分子量，而与所带电荷和形状无关。选择一系列不同分子量的球形或基本呈球形的蛋白质作为标准物，使其形成SDS复合物。把这些复合物在相同条件下进行电泳分离，分子量小的物质泳动距离大，分子量大的物质泳动距离小。测定出相对泳动率，用相对泳动率对蛋白质的分子量的对数作图，它们在一定范围内呈直线关系。因此可作为标准曲线来检测样品蛋白质的分子量。目前，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）主要应用在蛋白质分子量测定、特异性蛋白质检测、菌种鉴定等方面。

1.检测组织量要求为100mg（即黄豆大小）；

2.细胞量要求为10^6及以上，细胞收集方式—— 贴壁细胞：倒掉培养基，pbs清洗2-3次，用细胞刮收集细胞，2000g，离心5min，然后去掉上清液，细胞沉淀干冰运输； 悬浮细胞：2000g，离心5min，然后收集细胞沉淀，干冰运输；

3.血液样本：全血采用EDTA-抗凝管装，至少1ml，4度运输，血清或白细胞采用干冰运输；

4.剩余样本需要返还的项目,需要提前备注。