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生物膜干涉技术（BLI）
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生物膜干涉技术（Biolayer Interferometry, BLI）技术是一种免标记技术，实时提供高通量的生物分子相互作用信息，具有高灵敏度、高检测通量及较低的样品要求等优点。它不仅可以用于早期的研发和筛选以及晚期的临床试验，还可以用于生产监控和质量监控。
针对市场需求，ACROBiosystems提供了相应的抗体表征、抗体与FcRs/C1q亲和力检测、一致性评价等一系列服务，以助力于生物医药的发展。
抗体与Fc受体蛋白亲和力测定根据抗体与抗原亲和力检测，了解抗体在体内的动力学特征以及初步判断药物在体内的代谢等。
抗体与Fc受体蛋白亲和力测定
抗体与补体亲和力测定
任意两种小分子，其中一个需要有氨基（所有的蛋白都有），带氨基的样品要纯度高，另一个没要求。
提供最少样品量：蛋白1mg，小分子100mM/1mL，蛋白多肽需低温寄送。
生物膜干涉技术（BLI）是一种用于实时监测分子间相互作用的技术，具有无需标记、操作简便、检测时间短、样品耗量少等优点。在使用BLI进行分子相互作用分析时，需要注意以下几个方面：
样品准备：样品的质量和纯度对实验结果至关重要。确保样品没有污染、降解或聚集，并尽量使用新鲜制备的样品。对于蛋白质样品，可能需要进行适当的折叠和纯化，以确保其具有正确的结构和活性。
传感器选择：BLI使用不同类型的生物传感器来捕获和分析分子。根据实验需求选择合适的传感器，如蛋白质A传感器、抗体传感器或通用传感器等。确保传感器与待测分子具有适当的亲和力和特异性。
实验条件优化：在进行BLI实验时，需要优化实验条件以获得最佳结果。这可能包括调整pH值、离子强度、温度等参数，以及优化样品浓度和孵育时间。通过尝试不同的条件组合，找到最适合你的实验设置。
基线校正：在进行BLI实验时，基线漂移是一个常见的问题。为了获得准确的实验结果，需要定期进行基线校正。这可以通过在实验开始前和结束后记录基线信号，并从实验数据中扣除相应的偏移量来实现。
数据分析：BLI实验产生的数据需要进行适当的分析以提取有用的信息。这可能包括计算亲和力常数（KD）、结合速率（ka）和解离速率（kd）等参数。使用合适的软件或工具进行数据分析，并根据需要进行数据拟合和统计处理。
实验重现性：为了确保实验结果的可靠性，需要在不同时间、不同批次和不同实验人员之间保持实验的重现性。这要求实验条件、设备参数和样品处理方法等都要保持一致，并且需要定期对设备进行校准和维护。
